A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a comercialização do Wegovy em comprimidos no Brasil, ampliando as opções de tratamento para pessoas com obesidade ou sobrepeso. Desenvolvido pela farmacêutica Novo Nordisk, o medicamento utiliza a semaglutida como princípio ativo e representa uma nova alternativa para pacientes que até então precisavam recorrer às aplicações semanais para utilizar essa substância no controle do peso.
A nova apresentação será administrada por via oral, com dose de 25 mg uma vez ao dia. A aprovação foi oficializada por meio de uma resolução publicada no Diário Oficial da União, após solicitação apresentada pela fabricante em 30 de janeiro deste ano.
Wegovy em comprimido amplia as opções de tratamento da obesidade
Até a aprovação da nova versão, o tratamento com Wegovy para controle do peso era realizado por meio de uma caneta injetável, utilizada semanalmente. Com a autorização da Anvisa, os pacientes passam a contar também com uma apresentação em comprimidos, que dispensa as aplicações subcutâneas.
A novidade coloca o Brasil entre os mercados que passam a contar com uma alternativa oral baseada na semaglutida para o tratamento da obesidade.
Embora já exista outro medicamento com essa substância em formato de comprimido, o Rybelsus, também produzido pela Novo Nordisk, sua indicação é diferente. O produto é destinado ao tratamento de pacientes com diabetes tipo 2, enquanto a nova apresentação do Wegovy foi aprovada para o controle do excesso de peso.
Quando o medicamento chegará às farmácias?
Apesar da autorização regulatória, o produto ainda não possui preço definido para o mercado brasileiro.
De acordo com informações da Novo Nordisk, a expectativa é que o Wegovy em comprimidos comece a ser disponibilizado nas farmácias do país no próximo trimestre. A chegada ao comércio dependerá, portanto, das etapas de lançamento e distribuição organizadas pela fabricante.
Como o Wegovy age no organismo?
A semaglutida, princípio ativo do Wegovy, pertence à classe dos medicamentos conhecidos como agonistas do receptor GLP-1. Sua atuação reproduz os efeitos de um hormônio naturalmente produzido pelo intestino após a ingestão de alimentos.
Esse hormônio participa dos mecanismos responsáveis pela regulação do apetite e da saciedade. Ao imitar sua ação, a semaglutida atua em regiões do cérebro relacionadas à fome, contribuindo para diminuir a vontade de comer.
Outro efeito está relacionado ao funcionamento do sistema digestivo. A substância retarda o esvaziamento do estômago, fazendo com que a sensação de satisfação após as refeições permaneça por mais tempo.
Esses mecanismos ajudam a reduzir a ingestão de alimentos e contribuem para a perda de peso durante o tratamento.
Por que o comprimido possui uma dosagem maior?
Uma das diferenças entre as apresentações oral e injetável está na quantidade de semaglutida necessária para produzir os efeitos esperados.
Quando administrada por meio de uma injeção, a substância chega diretamente à circulação sanguínea, sem precisar atravessar o sistema digestivo. Já na versão oral, parte do princípio ativo pode ser degradada durante a passagem pelo estômago, dificultando sua absorção pelo organismo.
Por esse motivo, a apresentação em comprimidos utiliza uma dose diária de 25 mg, enquanto a dose semanal de manutenção da versão injetável de Wegovy é de 2,4 mg.
Apesar da diferença na quantidade administrada, as duas apresentações utilizam o mesmo princípio ativo.
Estudo aponta perda média de 13,6% do peso corporal
A aprovação do Wegovy em comprimidos foi fundamentada em resultados de pesquisas clínicas que avaliaram sua eficácia no tratamento do excesso de peso. Um dos principais estudos utilizados como referência foi publicado na revista científica The New England Journal of Medicine. Durante 64 semanas de acompanhamento, os participantes que receberam a semaglutida oral apresentaram uma redução média de 13,6% do peso corporal.
No grupo que recebeu placebo, ou seja, uma substância sem o princípio ativo do medicamento, a redução média foi de 2,2% no mesmo período.
Os resultados demonstraram uma diferença significativa entre os grupos avaliados e indicaram que a apresentação oral pode alcançar resultados próximos aos observados com a versão injetável.
Com base nesses dados, a Novo Nordisk destacou o potencial da nova formulação como uma alternativa de tratamento para pessoas que preferem utilizar medicamentos por via oral.
