A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de cinco novos medicamentos injetáveis destinados ao tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. Disponíveis em formato de canetas aplicadoras, os produtos utilizam os princípios ativos semaglutida e liraglutida, substâncias que contribuem para o controle dos níveis de açúcar no sangue e auxiliam no processo de redução do peso corporal.
A aprovação amplia a oferta de medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 no mercado brasileiro. Os novos registros envolvem produtos fabricados por dois laboratórios indianos e distribuídos no país por três empresas farmacêuticas.
Novas canetas aprovadas pela Anvisa
Os cinco medicamentos autorizados pela agência reguladora são apresentados em dispositivos injetáveis de aplicação. Três deles possuem indicação para o tratamento do diabetes tipo 2, enquanto os outros dois são destinados ao controle da obesidade, associados a mudanças nos hábitos alimentares e à prática de atividades físicas.
A fabricação dos produtos está sob responsabilidade das empresas indianas Biocon e OneSource Specialty. No Brasil, os registros foram concedidos às farmacêuticas Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos, Aché Laboratórios Farmacêuticos e Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil.
Medicamentos destinados ao diabetes tipo 2
Entre os novos registros, três medicamentos foram aprovados para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 2. Confira os nomes comerciais, princípios ativos e empresas responsáveis:
- Aribet: medicamento à base de liraglutida, fabricado pelo laboratório Biocon e comercializado no Brasil pela Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos.
- Embeltah: desenvolvido com semaglutida, produzido pela OneSource Specialty e registrado pela Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil.
- Sevema: também contém semaglutida, tem fabricação da OneSource Specialty e registro concedido à Aché Laboratórios Farmacêuticos.
A inclusão desses produtos no mercado brasileiro representa a ampliação das alternativas farmacêuticas disponíveis para o tratamento da doença, que exige acompanhamento médico e controle contínuo dos níveis de glicose.
Canetas indicadas para o tratamento da obesidade
Outros dois medicamentos receberam autorização para utilização no tratamento da obesidade. Ambos utilizam a liraglutida como princípio ativo e foram desenvolvidos pelo laboratório indiano Biocon.
Os produtos aprovados são:
- Lyrza: medicamento injetável registrado pela Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos.
- Wylovol: também produzido pela Biocon e comercializado no Brasil pela Farma Vision.
Conforme as indicações apresentadas no registro, esses medicamentos devem ser utilizados em conjunto com medidas relacionadas ao estilo de vida, incluindo alimentação equilibrada e exercícios físicos.
Como funcionam os medicamentos à base de GLP-1?
A semaglutida e a liraglutida pertencem à classe dos agonistas do receptor GLP-1. Essas substâncias reproduzem a ação de um hormônio produzido naturalmente pelo intestino, conhecido como peptídeo semelhante ao glucagon-1.
Esse hormônio participa de mecanismos importantes para o funcionamento do organismo, especialmente no controle da glicose e da sensação de saciedade após as refeições.
Ao ativarem os receptores GLP-1, os medicamentos podem estimular a liberação de insulina quando os níveis de glicose estão elevados, reduzir a liberação de glucagon e retardar o esvaziamento do estômago. Essas ações ajudam no controle metabólico e podem contribuir para a diminuição da ingestão de alimentos.
No tratamento da obesidade, os efeitos relacionados à saciedade também são relevantes, pois podem auxiliar na redução do consumo alimentar e, consequentemente, na perda de peso.
É importante destacar que as canetas de GLP-1 são medicamentos que exigem indicação e acompanhamento profissional. A escolha do tratamento depende das condições clínicas de cada paciente, não sendo recomendada a utilização por conta própria.
Brasil chega a 20 registros de canetas GLP-1 em 2026
Com a publicação das cinco novas autorizações no Diário Oficial da União, em resolução datada de 28 de outubro de 2026, a Anvisa alcançou a marca de 20 medicamentos da classe GLP-1 aprovados no Brasil ao longo de 2026.
O número considera os registros concedidos pela agência reguladora durante o ano e demonstra a ampliação das opções de medicamentos injetáveis que utilizam semaglutida e liraglutida.
A chegada de novos produtos também amplia a participação de diferentes fabricantes e empresas farmacêuticas nesse segmento do mercado nacional.
