A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de uma nova apresentação do Mounjaro, medicamento utilizado no tratamento do diabetes tipo 2. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (18) e marca a liberação de uma versão que traz mudanças importantes na forma de aplicação.
Mounjaro multidose é aprovado pela Anvisa
A nova versão do medicamento foi registrada sob o nome de Mounjaro Multidose. Diferente do modelo anterior, que exigia o descarte após uma única aplicação, essa apresentação permite que uma mesma caneta seja utilizada em várias doses.
A autorização consta na Resolução-RE nº 1.041, emitida pela Gerência-Geral de Medicamentos. O registro foi concedido à farmacêutica Eli Lilly do Brasil, responsável pela comercialização do produto no país.
Segundo o documento oficial, o registro possui validade de 24 meses.
Como funciona a nova versão do medicamento
A principal alteração está no formato multidose, que possibilita múltiplas aplicações com um único dispositivo. Na prática, isso pode trazer mais praticidade para pacientes que utilizam o medicamento de forma contínua.
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida, substância que atua diretamente em hormônios relacionados ao controle da glicemia e do apetite. Esse mecanismo contribui tanto para o tratamento do diabetes tipo 2 quanto para a redução de peso em alguns casos.
Concentrações aprovadas pela Anvisa
Diferentes opções de dosagem
A aprovação contempla seis concentrações distintas da solução injetável para aplicação subcutânea. São elas:
- 4,17 mg/mL
- 8,33 mg/mL
- 12,5 mg/mL
- 16,7 mg/mL
- 20,8 mg/mL
- 25 mg/mL
As diferentes dosagens permitem adequação do tratamento conforme a necessidade clínica de cada paciente, seguindo orientação médica.
O que muda para os pacientes
Mais praticidade no uso
Com a nova apresentação, o uso do medicamento tende a se tornar mais conveniente, já que não será necessário utilizar uma caneta diferente a cada aplicação. A mudança pode facilitar a rotina de quem depende do tratamento contínuo.
Apesar da aprovação, a disponibilização do produto nas farmácias ainda não é imediata. Etapas como definição de preço e planejamento de lançamento pela fabricante ainda precisam ser concluídas.
